石家庄四药招聘

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招聘简章

公司简介：  

石家庄四药有限公司是以大容量注射剂为主的专业化大型化学药及中药生产制造商和服务提供商。依托香港上市公司石四药〔股票代码：02005〕的资本和管理优势，兼蓄六十余载制药精髓，形成以大容量注射剂为主导，兼顾小容量注射液剂、片剂、胶囊剂、干混悬剂、口服液、原料药等剂型协同发展局面，其中大容量注射剂在国内占有举足轻重的地位，生产规模、技术水平、品牌影响力位居国内同行前列，是国内重要的输液生产、研发、出口龙头企业，跻身中国医药工业百强企业和中国制药出口品牌十强企业。集团药物研究院被授予博士后科研工作站、国家级企业技术中心、大容量注射剂工程技术研究中心、化学药品注射剂质量控制工程实验室等。

岗位介绍

一、分析研究员（5名）

5k～7k/石家庄/本科及以上

需求专业：

药物分析/分析化学/微生物学/药学/化学合成等相关专业

岗位职责:

1、药品的检测及质量研究工作。

2、分析方法的建立和验证。

3、稳定性试验方案的撰写和稳定性样品考察。

4、包材相关性研究。

5、相关试验的申报资料撰写。

6、相关文献的检索与分析汇总。

7、其他与分析相关的工作。

岗位要求:

1、具有药物分析、分析化学、微生物学、药学、化学合成等相关专业本科及以上学历，有相关工作经验者优先。

2、具有较强的文献检索与分析能力。

3、熟悉药物质量研究相关指导原则，熟悉分析设备的原理及操作（液相、紫外、PH计等）

4、具有阅读英文文献的能力。

5、出苦耐劳、有责任心，有较好的学习能力，有团队合作精神。

二、合成研究员（7名）

5k～7k/石家庄/本科及以上

需求专业：

化工/药学/制药工程等相关专业

岗位职责:

1、进行文献调研，工艺路线选择，实验方案的编写。

2、负责打通小试工艺路线及工艺优化。

3、负责实验室扩试工艺研究及优化。

4、协助进行中间体及产品的结构、构型确证。

5、协助进行所负责原料药项目与中试车间的工艺交接、配合相关的工艺核查工作。

6、完成所负责项目的实验记录、相关生产文件、验证方案及注册报批资料的汇总、撰写。

7、完成上级领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、具有化工、药学、制药工程及相关专业，本科及以上学历，具有一定的实验室工作经验。

2、熟悉文献检索，具备一定的质谱、核磁等图谱的解析能力。

3、熟悉国内注册法规及相关指导原则、具有报批资料撰写经验者优先考虑。

4、具备较强的动手能力和独立工作能力，吃亏耐劳、认真负责、责任心强、善于学习，有团队合作精神。

5、能适应适当的倒班工作。

三、制剂研究员（5名）

5k～7k/石家庄/本科及以上

需求专业：

药学/制剂等相关专业等相关专业

岗位职责:

1、进行项目试验方案的起草，包括：关键参数确定、关键质量属性研究、产品验证管理、稳定性研究、相容性研究工作、技术转移工作。

2、进行实验操作,完成项目各关键参数等考察实验。

3、记录和处理相关实验数据、表格以及实验报告。

4、开展项目相关文献资料查阅与总结工作,参与新药项目制剂部分申报材料的撰写和审阅。

5、完成项目负责人交办的其他事情。

岗位要求:

1、具有药学、制剂等相关专业，本科及以上学历,有相关工作经验者优先；

2、熟悉项目研究、申报流程,能独立完成申报材料撰写;

3、熟悉实验室制剂技术试验技能;具备较强的动手能力和独立工作能力；

4、吃苦耐劳、认真负责、责任心强,善于学习,有团队合作精神。

四、药理研究员（3名）

5k～7k/石家庄/本科及以上

需求专业：

药理学/医学/动物医学/实验动物学/生物学等相关专业

岗位职责:

1、进行动物在体实验操作。

2、协助设计动物实验方案。

3、协助进行体外药物筛选平台的构建,开发体外药物筛选试验方法。

4、承担新药药代动力学试验、药代分析方法开发试验。

5、记录和处理相关实验数据、 表格以及实验报告。

6、开展项目相关文献资料查阅与总结工作,参与新药项目药理、药代和毒理部分申报材料的撰写和审阅。

7、完成项目负责人交代的其他事情。

岗位要求:

1、具有药理学、医学、动物医学、实验动物学及生物学等相关专业本科、硕士学位,有实验室经验工作者优先(本科、硕士相关专业,有工作经验者优先).

2、熟悉药效、药理学实验;具有药物安评方面的知识;

3、熟悉生物化学、分子生物学、细胞生物学试验操作;或熟悉动物的造模、 给药和手术等动物常规动物试验技能;具备较强的动手能力和独立工作能力.

4、吃苦耐劳、认真负责、责任心强、善于学习,有团队合作精神。

5、能适应长期出差。

五、化验员（QC）（25名）

3.5k～6k/石家庄/大专及以上

需求专业：

药学/制药/化学/生物等相关专业

岗位职责:

1. 原辅材料进厂检验、出厂产品的检验及包材、工艺用水的检验；

2. 工作所用仪器设备的验证、维护及保养；

3. 产品的检验方法验证和确认；

4. 工作区域现场卫生、本岗位的安全设施的日常检查及维护

5. 负责职责范围内规章制度的执行及实施。

岗位要求:

1. 药学、制药、化学、生物等相关专业，大专及以上学历；

2. 接受过相关的专业知识培训，具有公司专业培训考核合格资质；

3. 有较好的团结协作能力和组织协调能力。

六、质检员（QA）（7名）

4k～6k/石家庄/大专及以上

需求专业：

药学/制药/化学/生物等相关专业

岗位职责:

1. 负责对物料、中间产品进行质量监控、放行审核；

2. 负责检查各车间生产工艺纪律的执行情况，批生产记录的审核；

3. 检查原辅料、中间产品、成品的质量是否符合工艺要求，对不合格的原辅料、中间产品，有权制止其流入下道工序；

4. 对生产现场出现的各种异常情况及时通知车间管理人员，并与车间一起调查偏差的原因，及时跟踪各类偏差处理措施的落实情况；

5. 监督成品入库是否按要求进行，监控不合格品的销毁；

6. 监督检查工艺变更、设备变更过程的执行情况；

7. 参与主要物料供应商的质量评估工作，对生产进行过程使用物料的质量情况进行跟踪、反馈和参与生产现场的GMP自检并监督检查改进和落实情况。

岗位要求:

1. 药学、制药、化学、生物等相关专业，大专及以上学历；

2. 组织能力和执行能力较强，具备良好的团队合作精神和沟通能力，责任心强；

3. 受过GMP和药品监管相关法律法规培训，有生产现场、质量管理或验证方面的工作经历者优先考虑

七、技术员（10名）

4k～6k/石家庄/本科及以上

需求专业：

药学/制药/化学/生物等相关专业

岗位职责:

1. 负责日常车间工艺查证、各工序批指令、批生产记录及批包装记录的发放、收回及填写的指导工作；

2. 协助技术主任根据工艺规程制定本车间各岗位SOP、清洁SOP，并对相应岗位员工进行培训；

3. 协同技术主任做好工艺验证、试生产以及产品的回顾性分析和质量风险评估工作；

岗位要求:

1. 药学、制药、化学、生物等相关专业，本科及以上学历；

2. 同类岗位经验、应届毕业生有意从事药品生产工艺类工作；

3. 性格开朗，有学习意愿

八、销售业务员（30名）

5k～10k/全国/大专及以上

需求专业：

药学/制药/化学/生物等相关专业

岗位职责:

1.负责相关区域的市场开发、客户拜访和维系工作。

2.负责相关区域的销售合同签订、执行及后期的回款工作。

3.定期参加公司、部门组织的培训和各种会议

4.了解和关注行业发展动态和特点，对公司业务的发展、调整提出合理建议

岗位要求:

1. 大学专科及以上学历，医药、生物、市场营销等相关专业毕业（有销售工作经验者优先）。

2. 年龄35岁以下，具有相关从业资格证书。

3. 具有较强的责任心、上进心、合作精神。

4. 有良好的独立工作和处理问题的能力，适应经常出差。

九、会计（应收账款）（2名）

4k～6k/石家庄、沧州/本科及以上

需求专业：

财务管理及相关专业

岗位职责:

1. 协助主管制定应收账款管理制度、账款催讨办法等规章制度

2. 每月根据需要外出同客户对账；索取询证函，编写情况报告

3. 公司应收账款管理；

4. 领导交代的其他工作

岗位要求:

1. 大学本科及以上学历，财务管理及相关专业；

2. 具有一定的财务专业知识、账务处理及财务管理经验；

3. 对于公司往来账款管理有一定了解，有较强的实际操作经验者优先；

4. 能适应短期出差，有良好的职业道德，原则性强，有良好的工作责任心和团队意识。

十、会计（应收账款）（2名）

4k～6k/石家庄、沧州/本科及以上

需求专业：

财务管理及相关专业

岗位职责:

5. 协助主管制定应收账款管理制度、账款催讨办法等规章制度

6. 每月根据需要外出同客户对账；索取询证函，编写情况报告

7. 公司应收账款管理；

8. 领导交代的其他工作

岗位要求:

5. 大学本科及以上学历，财务管理及相关专业；

6. 具有一定的财务专业知识、账务处理及财务管理经验；

7. 对于公司往来账款管理有一定了解，有较强的实际操作经验者优先；

8. 能适应短期出差，有良好的职业道德，原则性强，有良好的工作责任心和团队意识。

十一、Ⅳ期CRA（2名）

4k～7k/石家庄/本科及以上

需求专业：

临床医学、药学或其他医学相关专业

岗位职责:

1. 协助SCAR及项目经理在试验正式开始前，根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心的调研、筛选、启动及关闭。

2. 在项目计划时限内获得各项临床试验文件，完成伦理材料递交。

3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关培训，与研究中心保持定期沟通以及时发现问题。

4. 组织、筹备和参加必要的临床研究会议并在会上做相应会议记录，负责各中心研究者的联络与接待工作。

5. 认真遵循试验进度计划，填报、复核相关报告及试验记录，确保数据真实准确，完整无误。

6. 根据SOP要求，评估研究中心工作的质量和完整性，确保研究中心按照方案和法规进行研究，将质量问题及时汇报给负责的PM和/或直线经理。

7. 协助SCRA进行研究中心AE/SAE 上报。

8. 创建和维护与研究中心管理、监察以及行动计划相关的文件，递交访视和其他所需研究文件。

9. 配合项目负责人按时、保质的完成项目计划，完成SCRA或项目经理分配的其他工作。

岗位要求:

1. 本科及以上学历，临床医学、药学或其他医学相关专业。

2. 良好的临床研究相关知识，了解ICH-GCP，且具有“GCP”证书。

3. 熟练应用办公软件（Word、Excel、PowerPoint）

4. 优秀的书面沟通、口头表达和公众演讲能力

5. 良好的组织能力，应变能力，能够根据工作分配的强度及优先级进行自我调整。

6. 适应出差

福利待遇：

1、五险一金

2、餐补、车补、季度劳保

联系方式：

联 系 人：任博

联系电话：0311-83099630

联系邮箱：rlzp@sjzsiyao.com

联系地址：河北省石家庄市良村开发区兴业街石门大厦